FDA 核准银屑病新药 ixekizumab

3 翌年 22 日，旧金山 FDA 准许 Taltz（ixekizumab）放射治疗中的重度斑块形如银屑病病患者。银屑病是一种增生免疫性面部癌症。在有银屑病先辈的病患者中的，这种癌症的发生频谱更高，一般而言始自于 15 至 35 岁的人。最少见形式的银屑病是斑块形如银屑病，这种癌症病患者会出现厚厚的红色面部，有片形如的银白色鳞屑。

「今天的准许为斑块形如银屑病病患者提供者了另一种重要的放射治疗选择，可以帮助缓解癌症导致的面部诱因及不适感，」FDA 本品口碑与研究中的心本品口碑 III 政府机关主任、理学士 Beitz 称。

Taltz 的活性成分是一种抗体（ixekizumab），它可以与一种能造成了炎症的蛋白（白介素-17A）借助于。通过结合这种蛋白，Ixekizumab 能够抑制在斑块形如银屑病演进中的起作用的炎症中间体。Taltz 以用药使用。该本品适用于等待性疾病放射治疗（以低剂量或施用后通过心脏的物质顺利完成放射治疗）、光疗（紫外光放射治疗）或两者都有的病患者。

Taltz 的实用性及有效性基于三项随机、抗抑郁药对照临床试验，共计有 3866 名等待顺利完成性疾病放射治疗或光疗的斑块形如银屑病病患者。得出，Taltz 与抗抑郁药相对来说达到了更好的响应，根据面部银屑病病因的程度、性质及情况严重度顺利完成评分，Taltz 放射治疗病患者的面部获得清除或几乎清除。

由于 Taltz 是一种制约免疫反应的本品，该本品的书本知悉病患者他们可能有更大的感染者、过敏或免疫癌症可能会。情况严重过敏中间体及肾病肠病演进或急转直下在 Taltz 的使用中的已有路透社。最少见的副作用包括上呼吸道感染者、施用部位中间体及真菌感染者。Taltz 由阿肯色州的礼来日本公司主板销售。

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编辑： 冯志华