Molecular Cell：首次发掘出瘦素与其受体之间的相互作用

威斯康辛所大学的研究成果人员首次发现瘦素可以与神经中关键的皮质醇相作用。瘦素是一种能可调肠道和体重的关键皮质醇，由脂肪组织分泌。

自1995年首次被发现以后，研究成果肥胖和2型高血压的科研从业者就对它开始感兴趣。像胰岛素一样，瘦素是可调机体的网络的一份子。尽管导致瘦素抵抗的缘故很简单，但在一些情况下，瘦素抵抗的缘故是神经中瘦素皮质醇的“出现异常”。所以，更深对瘦素与其皮质醇电磁力的了解能有利于开创治疗肥胖和代谢性病因的新方法。但是波形的网络结构上过于简单，长期以来，许多研究成果者望而却步。

Georgios Skiniotis是威斯康辛所大学永生研究所的教员及永生化学院的助理教授，还用电镜获取了第一张瘦素及其皮质醇电磁力的照片。她同时研究成果了瘦素皮质醇及与其同一家族其他皮质醇的相似之处——有可能给其他皮质醇特别病因的治疗新靶点提供线索。这项研究成果令人兴奋不仅仅因为它有利于开发计划制药，随着对这类皮质醇的结构上和波形转导机制了解得更多，我们也开始比如说一些全新的有意思原因。

特别文章Ligand-Induced Architecture of the Leptin Receptor Signaling Complex（《瘦素皮质醇波形上皮细胞的配体抑制结构上》）发表于10月11号MolecularCell的该软件版上，文中提到瘦素皮质醇由2个铰链式腿一组，可以意志旋转，当和瘦素相结合时，它们便被固定。当皮质醇的“双脚”与瘦素相结合并固定，它便向一种叫做Janus激酶的酶传递波形。很多药物致力于从Janus激酶着手治疗病因，抑制Janus激酶可以治疗风湿性关节炎，以及病变特别性代谢性病因。

Alan Saltiel，威斯康辛所大学的一位资深研究成果员，看得见了Skiniotis研究成果成果的相当多前景：“这项研究成果有利于我们彻底解决我们共同努力已然但没彻底解决的原因，由于瘦素是可调胃口的关键皮质醇，对肥胖致瘦素抵抗机制的无知是开发计划肥胖和高血压制药的主要瓶颈。手绘一张瘦素及其皮质醇作用图有可能是克服瘦素抵抗的第一步。

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校对： lilin