试验性依那西普生物类似物 CHS-0214 约 3 期研究主要终点

Coherus 动物科学母公司与 Baxalta 宣布，依那西普动物抗病毒 CHS-0214 在中重度慢特质黄褐色柱状银屑病病人中进行时的一项 3 期研究课题超越其主要三站。

「我们很高兴这些些中特质外科结果，」 Coherus 首席高管、外科医生 Finck 称。「对于需要依那西普治疗的病人来说，CHS-0214 是一个不可忽视的选项。如果赢得管控政府部门批复，CHS-0214 也许为病人包括一种高品质的治疗选项，用做依那西普所限于的全身性。」

「这项晚期外科重大意义的开到进一步正确特质了我们开发网络服务在推展动物抗病毒产品朝着向规范市场获批的能力也，」 Coherus 经理兼首席高管 Lanfear 称。

CHS-0214 与依那西普在相容特质上没有外科有含意的差异

该三站基于 12 就有的银屑病娱乐活动和严重程度指数（PASI）总分。在 12 就有，主要三站，即与弧比起在 PASI 的平均倍数转变及与弧比起在 PASI 上超越 75% 强化的受试者比例受制于定时设定的界值内，证明 CHS-0214 与依那西普比起等效。两款产品在相容特质上没有外科有含意的差异。

「我们受到这项正确特质特质研究课题数据的鼓舞，」Baxalta 执行副经理、动物抗病毒经理 Rosa-Björkeson 称。「黄褐色柱状银屑病对病人的生活质量及自我感觉有显著影响，所以最初赢得治疗药物是极其必要的。如果赢得批复，CHS-0214 将增大中重度慢特质黄褐色柱状银屑病病人对治疗选项的受益。」

这项研究课题暂时在短期内进行时到 52 周。这项银屑病研究课题是两项大规模 3 期正确特质特质研究课题之一，其旨在用做 CHS-0214 在全球市场的上市登记。第二项在类风湿痛风病人中进行时的 3 期研究课题结果年末在 2016 年下半年赢得。

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编辑： 冯志华