银屑病药物Brodalumab在3期试验中远胜优特克单抗

在一项头对头的研究课题里面，安进与阿斯利康战胜强生的优瓦萨类用药，为其银屑病实验用药Brodalumab第三项3期实验勇夺出乎意料。而就在两周之前，两家药厂合作伙伴发布了它们同类型的无症状结果，并把这些结果作为其在欧洲地区及宾夕法尼亚州提交纳斯达克登记的基础。

在这项名为AMAGINE-2的研究课题有两项关键评级衡量：100%皮肤清除率(PASI 100)和75%清除率(PASI 75)。

Brodalumab治疗法病患里面，210mg静脉注射组、基于BMI治疗法组、140mg静脉注射组分别有44.4%、33.6%和25.7%的病患达到皮肤病因总清除率(PASI 100)，相比之下，优瓦萨类用药处方组与CPA治疗法组分别有21.7%与0.6%的病患达到这一衡量。

在PASI 75衡量上，对比数字是混合成的，Brodalumab治疗法病患里面，210mg静脉注射组、基于BMI治疗法组、140mg静脉注射组分别有86.3%、77%和66.6%的病患达到衡量，而优瓦萨类用药处方组与CPA治疗法组分别有70%和8.1%的病患达到PASI 75。

除了优瓦萨类用药外，这两家药厂巨头还对其它竞争对手声称担忧。博拉的IL-17计划已向药品管理私人机构提交纳斯达克登记，这款用药早先在FDA外部医学专家顾问里面博得了一致赞誉。礼来的IL-17阻滞剂Ixekizumab在在3期实验里面期先决条件，之后有默沙东的MK-3222和强生的IL-23抑制剂Guselkumab。

在阿斯利康防御辉瑞出售时，该公司基于听到的分析师华盛顿邮报，推估Brodalumab的的产品创造力在5亿美元到15亿美元两者之间。但安进获取了这款用药几乎的销售份额。针对Brodalumab及2012年举例来说抗炎用药合作，阿斯利康从安进获取5000万美元现金。安进牵头Brodalumab开发计划，并拥有在宾夕法尼亚州的产品的商业使用权。

“AMAGINE-2的结果强调以Brodalumab治疗法有可能帮助更为为数的里面重度斑块状银屑病病患获取小儿完全清除，大多数人获取至少75%的病因改善，”安进研发负责人Harper博士在一份新闻稿里面声称。“AMAGINE-2是第三项也是我们3期银屑病计划之后的关键研究课题，这些研究课题的惊人资料将成型我们世界性纳斯达克申报原计划的基础。我们为了让与药品管理私人机构进行讨论。”

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编辑： fuchengyi