有效成分ilumya获批上市，75%中度至重度患者有益

【FDA批准后ilumya用于用药性中的度至重度黑斑型号银屑病】2018年3月底21日新华美通太阳生物科技公司现在宣布，美国食品和药性剂管理局（FDA）批准后了Ilumya为中的度至重度患儿手脚用药性或光疗用药性的候选药性剂。ilumya选择性结合到IL-23 p19的结构域，减缓其与IL-23抗原，导致促炎细胞因子和丝氨酸的释放的中枢神经。Ilumya选用100 mg皮射，每12周给药性一次，40紧接著完成初始副作用。南美洲太阳生物科技高层领导表示：“在病理试验中的，我们专注于ilumya对于不同程度患儿的发挥作用，以人为本，测试药性剂的安全性和有效性，致力于为患儿提供最佳的用药性选择。”对于ilumya针对中的度至重度黑斑型号银屑病的用药性， FDA的批准后是以关键的第三阶段病理整体规划的数据为基础的。在两个多中的心，随机，双盲，安慰剂对照的病理试验中的，926举例患儿被分作一组，其中的616名患儿选用ilumya用药性，其余的310名选用安慰剂用药性。曾在研究结果登载在2017年7月底的《大英百科全书》杂志中的，以及肌肤性病研读第二十五欧洲该研读会（EADV）大会上。在III期试验中的，与安慰剂远比，100毫克ilumya至少使75%的肌肤很窄测量有显着的病理改善。在Ilumya用药性的受试者在病理试验中的再次发生高血压黏膜和荨麻疹病举例。如果再次发生严重的中毒，中的断ilumya赶紧应对须要的用药性。除此之外，ilumya可能提高感染风险。