Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑劳森的分析

硝唑劳森在临床上广泛使用，并在胃具有广谱抗流感病毒活性。但是，尚待证据说明了其对SARS-CoV-2感染有。

全因，新陈代谢疾病课题独立性杂志Eur Respir J上登载了一篇学术研究文章，这项多中心地带、随机、随机相比较、CPA相比较试验纳入了Covid-19病症（干咳、哮喘和/或疲倦）显现3天内就诊的成年高血压。学术研究工作人员通过钝咽拭子比对RT-PCR核实SARS-CoV2感染，并将高血压按1：1的比例随机分配接纳硝唑劳森（500 mg）或CPA治疗法5天。该学术研究的主要情节是病症完全缓解，次要情节是流感病毒总重、实验室的测试、血清黏膜生物标志物和住院率。学术研究工作人员还评估了不顺流血事件。

从2020年6月末8日至8月末20日，学术研究工作人员共择优了1575例高血压，最终量化了392名病人（CPA分组198人，硝唑劳森分组194人）。从病症心脏病到首次服用学术研究药物的中位时间为5（4-5）天。在为期5天的学术研究随访期间，硝唑劳森和CPA分组病人的病症缓解没有歧异。硝唑劳森分组29.9％高血压的拭子SARS-CoV-2比如说，而CPA分组为18.2％（p=0.009）。与CPA相比，硝唑劳森治疗法后流感病毒总重也显著减缓（p=0.006）。从治疗法开始到治疗法结束硝唑劳森（55％）分组的流感病毒总重减少比例远大于CPA分组（45％）（p=0.013）。其它次要情节无明显歧异。没有辨别到严重的不顺流血事件。

由此可见，在轻度Covid-19高血压中，在治疗法5天后，硝唑劳森分组和CPA分组的病症缓解没有歧异。但是，后期的硝唑劳森治疗法是安全的，并且可以显著减缓流感病毒总重。

完整应是：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.